Sozialmedizinische Aspekte bei Frauen mit Epilepsie

Abstract

Die Epilepsie zählt mit einer Lebenszeitinzidenz von 2 - 3 % zu einer der häufigsten neurologischen Erkrankungen und ist dennoch mit vielen Stigmata behaftet, was einen gravierenden Einfluss auf die Lebensqualität der Erkrankten hat. In weltweiten Studien zeigte sich bei betroffenen Frauen eine soziale Benachteiligung und ein hoher Beratungsbedarf zu den Themen Kinderwunsch, Partnerschaft, Ausbildung und Teilhabe am Arbeitsleben. Da für Deutschland diesbezüglich nur wenige valide Daten vorlagen, wurde im Rahmen der vorliegenden Arbeit eine Fragebogenerhebung zu sozialmedizinischen Aspekten bei Frauen mit Epilepsie in den Epilepsieambulanzen der Universitätsklinik Ulm und der Klinik Weissenau durchgeführt. Ausgewertet wurden 154 Fragebögen. Es zeigte sich, dass Frauen mit Epilepsie in dem untersuchten Kollektiv nicht seltener in einer Partnerschaft lebten als Frauen in der Normalbevölkerung. Trotz einer hohen Bildungsrate und eines hohen Anteils von Akademikerinnen zeigte sich hier ein niedriger Anteil berufstätiger Frauen. Auch die Geburtenziffer war erniedrigt gegenüber der Geburtenziffer in der Normalbevölkerung. Es zeigte sich eine hohe Beratungszufriedenheit von fast 75 %, dennoch ist eine weitere Optimierung der Beratung indiziert, vor allem in Hinblick auf geschlechtsspezifische Themen.