Diagnostik, Therapie und Prognose seltener Pankreastumoren

Abstract

In dieser Arbeit werden die Grundlagen der seltenen exokrinen und endokrinen Pankreastumoren sowie deren klinische Erscheinungsbilder und Syndrome erläutert. Im Einzelnen wird auf die Diagnostik, Therapie und Prognose dieser seltenen Karzinome eingegangen. Das analysierte Kollektiv umfasst 41 Patienten und 61 Patientinnen, mit einem Gesamt-Altersmedian von 58 Jahren, die im Zeitraum von 1983 bis 1998 in der chirurgischen Abteilung der Universität in Ulm therapiert wurden. Als Ergebnis kann abgeleitet werden, dass bei allen seltenen Pankreastumoren die kurative Tumorresektion samt den vorhandenen Tochtergeschwülsten angezeigt ist. Eine reine medikamentöse Behandlung erscheint obsolet und sollte, wenn nötig, nur noch postoperativ eingesetzt werden. Auch bei scheinbar benignen Tumoren ist eine lokale Exstirpation anzustreben. Die Langzeitprognose der seltenen Pankreastumoren ist bei kurativer Entfernung aller Geschwülste gut.