Quantitative Auswertung spinaler Motoneurone nach intracisternaler Transplantation von Stammzellen in ein Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose

Abstract

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Form der Motoneuronerkrankung, bei der es zu einem progredienten Verlust der Motoneurone in Cortex, Hirnstamm und Rückenmark kommt. Das Ziel der vorliegenden Dissertation war es, durch Quantifizierung spinaler Motoneurone festzustellen, inwieweit in die Cisterna magna transplantierte Stammzellen einen Einfluss auf den Verlauf dieser Motoneuronerkrankung haben. Dazu wurden einem Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose am 45. Lebenstag mesenchymale Stammzellen (MSC) und proneural-konvertierte mesenchymale Stammzellen (MNSC) sowie Nabelschnurblutzellen (UBC) und proneural-konvertierte Nabelschnurblutzellen (UNSC) mittels stereotaktischer Operation in die Cisterna magna transplantiert. Nach erfolgter Perfusion 10 beziehungsweise 65 Tage nach Transplantation und Präparation des gesamten Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) mit intakter Dura mater wurden am Mikrotom Schnitte des Rückenmarks angefertigt, die anschließend histologisch mit Nissl und immunhistologisch mit NeuN (Neuronal Nuclei) angefärbt wurden. Am (Fluoreszenz-) Mikroskop erfolgte die Auswertung der gefärbten Schnitte. Die Ergebnisse wurden anschließend im Rahmen der Gesamtstudie interpretiert und diskutiert.