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Sipa1l3/SPAR3 is targeted to postsynaptic specializations and interacts with the Fezzin ProSAPiP1/Lzts3

Erstveröffentlichung
2016
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Wissenschaftlicher Artikel


Authors
Dolnik, Anna
Kanwal, Noreen
Mackert, Sarah
Halbedl, Sonja
Proepper, Christian
et al.
Faculties
Medizinische Fakultät
Institutions
Institut für Anatomie und Zellbiologie
Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin
Institut für Biochemie und Molekulare Biologie
UKU. Klinik für Neurologie
Published in
Journal of Neurochemistry ; 136 (2016), 1. - S. 28-35. - ISSN 0022-3042. - eISSN 1471-4159
Link to publication
https://dx.doi.org/10.1111/jnc.13353
Funding information
GSC 270 / Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin Ulm (IGradU) / DFG / GSC / 53244728
SFB 1149 / Gefahrenantwort, Störfaktoren und regeneratives Potential nach akutem Trauma / DFG / SFB / 251293561
Keywords
Lzts2; ProSAPiP1; Shank3; Sipa1l1; Sipa1l2; Sipa1l3; spar; protein; density; neurons; prosap1/shank2; prosap2/shank3; morphogenesis; degradation; hippocampus; partner
Dewey Decimal Group
DDC 610 / Medicine & health

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