Targeting of KRAS mutant tumors by HSP90 inhibitors involves degradation of STK33

Azoitei, Ninel; Hoffmann, Christopher M.; Ellegast, Jana M.; Ball, Claudia R.; Obermayer, Kerstin; Goessele, Ulrike; Koch, Britta; Faber, Katrin; Genze, Felicitas; Schrader, Mark; Kestler, Hans A.; Döhner, Hartmut; Chiosis, Gabriela; Glimm, Hanno; Froehling, Stefan; Scholl, Claudia

Erstveröffentlichung

2012

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Wissenschaftlicher Artikel

Autoren

Azoitei, Ninel

Hoffmann, Christopher M.

Ellegast, Jana M.

Ball, Claudia R.

Obermayer, Kerstin

et al.

Fakultäten

Fakultät für Ingenieurwissenschaften, Informatik und Psychologie

Institutionen

UKU. Klinik für Innere Medizin III
UKU. Klinik für Urologie und Kinderurologie
Institut für Neuroinformatik

Erschienen in

Journal of Experimental Medicine ; 209 (2012), 4. - S. 697-711. - ISSN 0022-1007. - eISSN 1540-9538

Link zur Veröffentlichung

https://dx.doi.org/10.1084/jem.20111910

Förderinformationen

German Research Foundation [KFO 227]
Medical Faculty of Ulm University
National Institutes of Health [1R01-CA-155226-01]
Baden-Wurttemberg Stiftung

Schlagwörter

synthetic lethal interaction; small-molecule inhibitors; breast-cancer; ras oncogenes; tanespimycin 17-aag; therapeutic target; mek inhibitors; lung cancers; cells; growth

DDC-Sachgruppe

DDC 610 / Medicine & health

Metadata

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