RUNX1 mutations in acute myeloid leukemia are associated with distinct clinico-pathologic and genetic features
Erstveröffentlichung
2016
Wissenschaftlicher Artikel
Published in
Leukemia ; 30 (2016), 11. - S. 2160-2168. - ISSN 0887-6924. - eISSN 1476-5551
Link to publication
https://dx.doi.org/10.1038/leu.2016.126Faculties
Medizinische FakultätInstitutions
UKU. Klinik für Innere Medizin IIIInstitut für Medizinische Systembiologie
EU Project uulm
CAM-PAC / Integrative Analysis of Gene Functions in Cellular and Animal Models of Pancreatic Cancer / EC / FP7 / 602783
DFG Project THU
SFB 1074 Teilprojekt B03 / Molekulare und funktionelle Charakterisierung kooperierender Ereignisse in der akuten myeloischen Leukämie mit NPM1 Mutation / DFG / 217328187
SFB 1074 / Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien / DFG / 217328187
SFB 1074 Teilprojekt Z01 / Bioinformatik Kern - Integration semantischer Information und nicht Standard Optimierung - Kern für Sequenzierung der nächsten Generation / DFG / 217328187
SFB 1074 Teilprojekt B04 / Funktionelle Analyse rekurrenter Deletionen der chromosomalen Bande 3p14.1-p13 bei der akuten myeloischen Leukämie / DFG / 217328187
SFB 1074 / Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien / DFG / 217328187
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SFB 1074 Teilprojekt B04 / Funktionelle Analyse rekurrenter Deletionen der chromosomalen Bande 3p14.1-p13 bei der akuten myeloischen Leukämie / DFG / 217328187
Subject headings
[Free subject headings]: familial platelet disorder | younger adult patients | trans-retinoic acid | point mutations | myelodysplastic syndromes | aml1/pebp2-alpha-b gene | older patients | stem-cells | aml1 gene | therapy[DDC subject group]: DDC 610 / Medicine & health