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AutorJäger, Ulrichdc.contributor.author
Aufnahmedatum2016-03-14T13:39:19Zdc.date.accessioned
In OPARU verfügbar seit2016-03-14T13:39:19Zdc.date.available
Jahr der Erstellung2005dc.date.created
ZusammenfassungIn dieser Arbeit wurde eine neue Synthese für Pyrido[2,1-a]isoindolium-Salze ausgearbeitet und zu einer präparativ wertvollen Methode optimiert. Im speziellen konnten dadurch Benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindolium-Salze durch intramolekulare Dehydro-Diels-Alder-Reaktion aus N-Propargyl-substituierten Pyridinen dargestellt werden. Diese ließen sich quantitativ zu den neutralen Benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindolen umsetzen, welche eindeutig identifiziert und NMR-spektroskopisch charakterisiert werden konnten. Diese hochreaktiven Spezies konnten wiederum mit Acetylencarbonsäureestern und anschließender Oxidation zu den neuartigen Benzo[f]indolizino[3,4,5-ab]isoindolen umgesetzt werden, welche durch ihre bemerkenswerten Fluoreszenzeigenschaften auffallen.dc.description.abstract
Sprachededc.language.iso
Verbreitende StelleUniversität Ulmdc.publisher
LizenzStandard (Fassung vom 03.05.2003)dc.rights
Link zum Lizenztexthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v1dc.rights.uri
SchlagwortDehydro-Diels-Alder-Reaktiondc.subject
SchlagwortN-Propargylierungdc.subject
DDC-SachgruppeDDC 540 / Chemistry & allied sciencesdc.subject.ddc
LCSHDiels-Alder reactiondc.subject.lcsh
LCSHIsomerizationdc.subject.lcsh
TitelSynthese von Benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindol-Heterocyclen durch Cycloisomerisierung von 2-Phenylethinyl-1-propargylpyridinium-Salzendc.title
RessourcentypDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-438dc.identifier.doi
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-54606dc.identifier.urn
GNDCyclisationdc.subject.gnd
GNDIsoindoldc.subject.gnd
GNDPyridindc.subject.gnd
FakultätFakultät für Naturwissenschaftenuulm.affiliationGeneral
Datum der Freischaltung2006-01-10T13:20:28Zuulm.freischaltungVTS
Peer-Reviewneinuulm.peerReview
Signatur DruckexemplarZ: J-H 10.956 ; W: W-H 8.903 ; ZAV: J-H 9.684 ; WAV: W-H 8.436uulm.shelfmark
DCMI MedientypTextuulm.typeDCMI
VTS-ID5460uulm.vtsID
KategoriePublikationenuulm.category


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