Häufigkeit von Risikogenotypen bei Patienten mit Borrelieninfektion

Abstract

Die Rolle der genetischen Variation im Hinblick auf verschiedene Schutzmechanismen des Immunsystems gewinnt zunehmend an Bedeutung. Ausgangspunkt dieser Arbeit war eine durch das Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin in Göttingen durchgeführte Assoziationsstudie, die einen genomweit signifikanten Zusammenhang zweier Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) mit dem Auftreten von Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi sensu lato (B. burgdorferi) fand. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Häufigkeit von Risikogenotypen in einem Probandenkollektiv mit Borrelieninfektion zu ermitteln, um anschließend eine phänotypische Analyse der Allelträger vorzunehmen. Die Arbeit liefert interessante Hinweise auf einen potentiellen Zusammenhang zwischen den SNPs rs17850869 und rs41289586, zerebellären Pathologien und der Infektion mit B. burgdorferi.