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AutorAmmann, Martindc.contributor.author
Aufnahmedatum2016-03-14T13:39:05Zdc.date.accessioned
In OPARU verfügbar seit2016-03-14T13:39:05Zdc.date.available
Jahr der Erstellung2004dc.date.created
ZusammenfassungDie Entwicklung neuer Modellstrukturen für die Forschung auf dem Gebiet der organischen elektronischen Materialien stellt eine wichtige Aufgabe in der modernen Synthesechemie dar. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Syntheseverfahren zur Darstellung einer Serie von Oligothiophen-substituierten 1,10-Phenanthrolinen entwickelt. Die eingehende physikalische Untersuchung der neuen Verbindungen mittels optischer Spektroskopie sowie analytischer Elektrochemie erlaubte die erste ausführliche Ermittlung von Struktur-Eigenschafts-Beziehungen hinsichtlich des pi-elektronischen Systems dieser Substanzklasse. Im Anschluss daran wurde eine Methode zur effizienten Funktionalisierung der Oligothiophen-Phenanthrolin-Moleküle mit endständigen Acetylen-Gruppen ausgearbeitet. Die so erhaltenen Verbindungen wurden hinsichtlich ihres Verhaltens bei der Metall-Templat-Makrocyclisierung durch cis-Platin(II)-Komplexe untersucht. Die anschließende Darstellung von Catenanen aus den Oligothiophen-Phenanthrolin-Bausteinen wurde im Rahmen einer kombinierten Kupfer/Platin Metall-Templatsynthese untersucht. Auf diesem Wege konnte eine Methode zu Darstellung der ersten topologisch verknüpften, pi-konjugierten Makrocyclen gefunden werden.dc.description.abstract
Sprachededc.language.iso
Verbreitende StelleUniversität Ulmdc.publisher
LizenzStandard (Fassung vom 03.05.2003)dc.rights
Link zum Lizenztexthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v1dc.rights.uri
SchlagwortPlatin-Komplexedc.subject
SchlagwortTemplatsynthesedc.subject
LCSHOrganic semiconductorsdc.subject.lcsh
TitelVon Oligothiophen-funktionalisierten Phenanthrolinen zu topologisch verknüpften pi-konjugierten Makrocyclendc.title
RessourcentypDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-407dc.identifier.doi
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-46827dc.identifier.urn
GNDCatenanedc.subject.gnd
GNDMakrocyclische Verbindungendc.subject.gnd
GNDOligothiophenedc.subject.gnd
GNDOrganischer Halbleiterdc.subject.gnd
GNDOrganischer Stoffdc.subject.gnd
GNDPhenanthrolinedc.subject.gnd
FakultätFakultät für Naturwissenschaftenuulm.affiliationGeneral
Datum der Freischaltung2004-10-21T14:33:44Zuulm.freischaltungVTS
Peer-Reviewneinuulm.peerReview
Signatur DruckexemplarZ: J-H 8.927 ; W: W-H 7.678uulm.shelfmark
DCMI MedientypTextuulm.typeDCMI
VTS-ID4682uulm.vtsID
KategoriePublikationenuulm.category


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