Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

Erstveröffentlichung
2021
Autoren
Audain, Enrique
Wilsdon, Anna
Breckpot, Jeroen
Izarzugaza, Jose M. G.
Fitzgerald, Tomas W.
et al.
Wissenschaftlicher Artikel


Erschienen in
PLoS Genetics ; 17 (2021), 7. - Art.-Nr. e1009679. - ISSN 1553-7404
Link zur Veröffentlichung
https://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1009679
Institutionen
UKU. Institut für Humangenetik
Schlagwörter
[Freie Schlagwörter]: DE-NOVO MUTATIONS | NALCN CAUSE | DEFECTS | RISK | PREVALENCE | HYPOTONIA | GENETICS | FEATURES | NETWORK
[DDC Sachgruppe]: DDC 570 / Life sciences
Metadata
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