Diabetes management in Wolcott-Rallison syndrome: analysis from the German/Austrian DPV database

Welters, Alena; Meissner, Thomas; Konrad, Katja; Freiberg, Clemens; Warncke, Katharina; Judmaier, Sylvia; Kordonouri, Olga; Wurm, Michael; Papsch, Matthias; Fitzke, Gisela; Schmidt, Silke Christina; Tittel, Sascha R.; Holl, Reinhard

Erstveröffentlichung

2020

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Wissenschaftlicher Artikel

Autoren

Welters, Alena

Meissner, Thomas

Konrad, Katja

Freiberg, Clemens

Warncke, Katharina

et al.

Fakultäten

Medizinische Fakultät

Institutionen

Institut für Epidemiologie und Medizinische Biometrie

Erschienen in

Orphanet Journal of Rare Diseases ; 15 (2020), 1. - Art.-Nr. 100. - eISSN 1750-1172

Link zur Veröffentlichung

https://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01359-y

Schlagwörter

EIF2AK3 mutation; Neonatal diabetes; Wolcott-Rallison syndrome; DPV registry; CLINICAL CARE; EIF2AK3; PHENOTYPE; CHILDREN; MELLITUS; MUTATION; DISEASE; LIVER

DDC-Sachgruppe

DDC 570 / Life sciences
DDC 610 / Medicine & health

Metadata

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