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Diabetes management in Wolcott-Rallison syndrome: analysis from the German/Austrian DPV database

Erstveröffentlichung
2020
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Wissenschaftlicher Artikel


Autoren
Welters, Alena
Meissner, Thomas
Konrad, Katja
Freiberg, Clemens
Warncke, Katharina
et al.
Fakultäten
Medizinische Fakultät
Institutionen
Institut für Epidemiologie und Medizinische Biometrie
Erschienen in
Orphanet Journal of Rare Diseases ; 15 (2020), 1. - Art.-Nr. 100. - eISSN 1750-1172
Link zur Veröffentlichung
https://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01359-y
Schlagwörter
EIF2AK3 mutation; Neonatal diabetes; Wolcott-Rallison syndrome; DPV registry; CLINICAL CARE; EIF2AK3; PHENOTYPE; CHILDREN; MELLITUS; MUTATION; DISEASE; LIVER
DDC-Sachgruppe
DDC 570 / Life sciences
DDC 610 / Medicine & health

Metadata
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