Selective mitochondrial Ca2+ uptake deficit in disease endstage vulnerable motoneurons of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis

Erstveröffentlichung
2013
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Wissenschaftlicher Artikel


Autoren
Fuchs, Andrea
Kutterer, Sylvie
Muehling, Tobias
Duda, Johanna
Schuetz, Burkhard
et al.
Fakultäten
Medizinische Fakultät
Institutionen
Institut für Angewandte Physiologie
Erschienen in
The journal of physiology ; 591 (2013), 10. - S. 2723-2745. - ISSN 0022-3751. - eISSN 1469-7793
Link zur Veröffentlichung
https://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2012.247981
Schlagwörter
AXONAL EXCITABILITY PROPERTIES; MOTOR-NEURON DEGENERATION; LUMBAR MOTONEURONS; ELECTROPHYSIOLOGICAL PROPERTIES; DIFFERENTIAL VULNERABILITY; CORTICAL HYPEREXCITABILITY; INTRINSIC-PROPERTIES; OCULOMOTOR NEURONS; SPINAL MOTONEURONS; GENETIC MODEL
DDC-Sachgruppe
DDC 610 / Medicine & health
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