The Most Frequent DCLRE1C (ARTEMIS) Mutations are Based on Homologous Recombination Events

Pannicke, Ulrich; Hoenig, Manfred; Schulze, Ilka; Rohr, Jan; Heinz, Gitta A.; Braun, Sylvia; Janz, Ingrid; Rump, Eva-Maria; Seidel, Markus G.; Matthes-Martin, Susanne; Soerensen, Jan; Greil, Johann; Stachel, Daniel K.; Belohradsky, Bernd H.; Albert, Michael H.; Schulz, Ansgar; Ehl, Stephan; Friedrich, Wilhelm; Schwarz, Klaus

Erstveröffentlichung

2010

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Wissenschaftlicher Artikel

Authors

Pannicke, Ulrich

Hoenig, Manfred

Schulze, Ilka

Rohr, Jan

Heinz, Gitta A.

et al.

Institutions

UKU. Institut für Transfusionsmedizin
UKU. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH (IKT)

Published in

Human mutation ; 31 (2010), 2. - S. 197-207. - ISSN 1059-7794. - eISSN 1098-1004

Link to publication

https://dx.doi.org/10.1002/humu.21168

Keywords

DCLRE1C; ARTEMIS; SCID; V(D)J recombination; homologous recombination; SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY; KINASE CATALYTIC SUBUNIT; B-CELL DIFFERENTIATION; DNA-DAMAGE; GENE-MUTATIONS; PROTEIN; PHOSPHORYLATION; CHECKPOINT; REPAIR

Dewey Decimal Group

DDC 570 / Life sciences

Metadata

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