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AuthorUshmorova, Dariadc.contributor.author
Date of accession2016-03-15T09:08:17Zdc.date.accessioned
Available in OPARU since2016-03-15T09:08:17Zdc.date.available
Year of creation2013dc.date.created
AbstractZiel dieser Arbeit war die Identifikation neuer immunogener Antigenstrukturen der Akuten Myeloischen Leukämie (AML) und des Myelodysplastischen Syndroms (MDS), die immunologische anti-leukämische Effekte induzieren und zur Kontrolle der minimalen Resterkrankung (MRD) beitragen könnten. Zur Identifizierung möglicher immunogener Zielstrukturen bei der AML testeten wir vier polo-like-kinase 1 (PLK1)- abgeleitete Peptidpitope. Bei MDS Patienten mit oder ohne Deletion am q-Arm des Chromosom 5 untersuchten wir Peptide, die von ribosomal protein s14 (RPS14) abgeleitet wurden. Darüber hinaus untersuchten wir den Einfluss der immunmodulatorischen Substanz Lenalidomid auf die T-Zell-vermittelte Immunantwort bei MDS Patienten in Kombination mit diesen Peptiden. In der vorliegenden Arbeit konnten wir neue immunogene Zielstrukturen von PLK1 und RPS14 identifizieren, die für eine Immuntherapie bei AML und MDS Patienten in Frage kommen. Die Lenalidomid- Wirkung scheint nicht über eine immunstimulatorische Wirkung gegen RSP14 Peptid induziert zu sein, hier spielen andere Targetstrukturen oder Immunmechanismen eine Rolle.dc.description.abstract
Languagededc.language.iso
PublisherUniversität Ulmdc.publisher
LicenseStandarddc.rights
Link to license texthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v3dc.rights.uri
KeywordTumorvakzinierungdc.subject
Dewey Decimal GroupDDC 610 / Medicine & healthdc.subject.ddc
MeSHLenalidomidedc.subject.mesh
MeSHMyelodysplastic syndromesdc.subject.mesh
MeSHRPS 14 protein, humandc.subject.mesh
TitleIdentifizierung neuer immunogener Zielstrukturen bei malignen myeloischen Erkrankungendc.title
Resource typeDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-2982dc.identifier.doi
PPN773841504dc.identifier.ppn
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-87515dc.identifier.urn
GNDMyelodysplastisches Syndromdc.subject.gnd
FacultyMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Date of activation2013-11-29T09:57:20Zuulm.freischaltungVTS
Peer reviewneinuulm.peerReview
Shelfmark print versionW: W-H 13.440uulm.shelfmark
DCMI TypeTextuulm.typeDCMI
VTS ID8751uulm.vtsID
CategoryPublikationenuulm.category
Bibliographyuulmuulm.bibliographie


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