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AuthorWagenfeld, Kerstindc.contributor.author
Date of accession2016-03-15T09:06:54Zdc.date.accessioned
Available in OPARU since2016-03-15T09:06:54Zdc.date.available
Year of creation2012dc.date.created
AbstractIn zahlreichen Untersuchungen konnten unterschiedlichste Mutationen als Ursache des klinischen Bildes der amyotrophen Lateralsklerose nachgewiesen werden. Über die pathophysiologische Bedeutung dieser Tatsache im Hinblick auf den schleichenden Beginn mit rascher Progredienz und die sich daraus differierende Schwere des Krankheitsbildes ist jedoch noch vieles unklar. Der therapeutische Schwerpunkt der amyotrophen Lateralsklerose konzentriert sich derzeit auf die Verbesserung der Symptome. Medikamente jedoch haben die Eigenschaft auf molekularbiologische und biochemische Art und Weise in die Pathogenese einzugreifen. Substanzen, die im zentralnervösen Glutamathaushalt interagieren, regulieren akute oder chronische Neurodegeneration. Ein besonderes Interesse gilt dabei den N-methyl-D-Aspartat (NMDA) Rezeptorantagonisten mit der Fähigkeit die pathologische Konzentrationserhöhung von Glutamat zu regulieren. Neramexane ist die chemische Weiterentwicklung in oralisierter Form von Memantine und greift als Antagonist am NMDA Rezeptor an. Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung eines potentiell lebensverlängernden Effekts des NMDA-Rezeptorantagonisten Neramexane im etablierten ALS-Mausmodell B6SJL-TgN(SOD1-G93A)1Gur/J.dc.description.abstract
Languagededc.language.iso
PublisherUniversität Ulmdc.publisher
LicenseStandarddc.rights
Link to license texthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v3dc.rights.uri
KeywordFunktionelle Parameterdc.subject
KeywordNeramexanedc.subject
Dewey Decimal GroupDDC 610 / Medicine & healthdc.subject.ddc
MeSHAmyotrophic lateral sclerosisdc.subject.mesh
MeSHCyclopentanesdc.subject.mesh
TitleDer NMDA Antagonist Neramexane im transgenen Tiermodell mit Amyotropher Lateralsklerose: Effekte auf Funktion und Überlebendc.title
Resource typeDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-2804dc.identifier.doi
PPN733853099dc.identifier.ppn
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-83168dc.identifier.urn
GNDMyatrophische Lateralsklerosedc.subject.gnd
GNDRiluzoldc.subject.gnd
FacultyMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Date of activation2012-12-19T12:31:13Zuulm.freischaltungVTS
Peer reviewneinuulm.peerReview
Shelfmark print versionW: W-H 13.138uulm.shelfmark
DCMI TypeTextuulm.typeDCMI
VTS-ID8316uulm.vtsID
CategoryPublikationenuulm.category


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