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AuthorDietrich, Lenadc.contributor.author
Date of accession2016-03-15T06:25:01Zdc.date.accessioned
Available in OPARU since2016-03-15T06:25:01Zdc.date.available
Year of creation2010dc.date.created
AbstractIn dieser experimentellen Studie wurden die sieben Proteine eEF1A1, Stathmin, p73, Ogg1, Aktin, Tankyrase1 und Cathelicidin, von denen man vermutet, dass sie in engem Zusammenhang mit zellulären Seneszenzprozessen stehen, hinsichtlich ihres Expressionsverhaltens untersucht. Ziel war es, mögliche Expressionsunterschiede zwischen jungen und alten und/oder zwischen männlichen und weiblichen Zellen nachzuweisen und so Biomarker für zelluläre Seneszenz zu identifizieren. Dazu wurden die Proteine mit Hilfe spezifischer Antikörper in Zytospinpräparaten aus neun Fibroblastenkulturen verschiedenen Alters und Geschlechts mit indirekter immunhistochemischer Methode und DAB-Farbnachweissystem detektiert. Einzig für das Protein Ogg1 konnten Expressionsunterschiede nachgewiesen werden: Es zeigte sich eine erhöhte Expression des Proteins in männlichen gegenüber weiblichen Zellen. Dies macht Ogg1 zwar nicht zu einem Biomarker für zelluläre Seneszenz, unterstützt aber die Theorie, dass Männer ROS und oxidativen Schäden vermehrt ausgesetzt, sind und stellt eine mögliche Ursache für die kürzere Lebenserwartung männlicher Individuen dar.dc.description.abstract
Languagededc.language.iso
PublisherUniversität Ulmdc.publisher
LicenseStandard (Fassung vom 01.10.2008)dc.rights
Link to license texthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v2dc.rights.uri
Keyword8-OxoGdc.subject
KeywordOgg1dc.subject
KeywordZelluläre Seneszenzdc.subject
Dewey Decimal GroupDDC 610 / Medicine & healthdc.subject.ddc
MeSHReactive oxygen speciesdc.subject.mesh
TitleImmunhistologische Biomarker als geschlechtsspezifische Indikatoren der zellulären Seneszenzdc.title
Resource typeDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-2194dc.identifier.doi
PPN663081173dc.identifier.ppn
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-76293dc.identifier.urn
GNDImmuncytochemiedc.subject.gnd
FacultyMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Date of activation2011-06-14T08:25:57Zuulm.freischaltungVTS
Peer reviewneinuulm.peerReview
Shelfmark print versionZ: J-H 14.082; W: W-H 12.545uulm.shelfmark
DCMI TypeTextuulm.typeDCMI
VTS-ID7629uulm.vtsID
CategoryPublikationenuulm.category
University Bibliographyjauulm.unibibliographie


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