Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate

Erstveröffentlichung

2016

Authors

Mangold, Elisabeth

Boehmer, Anne C.

Ishorst, Nina

Hoebel, Ann-Kathrin

Gueltepe, Pinar

et al.

Wissenschaftlicher Artikel

Published in

American Journal of Human Genetics ; 98 (2016), 4. - S. 755-762. - ISSN 0002-9297. - eISSN 1537-6605

Link to publication

https://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.02.013

Institutions

UKU. Klinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie
UKU. Institut für Humangenetik

Subject headings

[DDC subject group]: DDC 610 / Medicine & health

---

Metadata

Show full item record