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Zitiere als: Frey, Melanie (2009): Charakterisierung der Pankreasentwicklung in Cut-like 1 defizienten Mäusen. Open Access Repositorium der Universität Ulm. Dissertation. http://dx.doi.org/10.18725/OPARU-1986

BibTeX  IEEE  MLA  APA  Harvard  RIS


AutorFrey, Melaniedc.contributor.author
Aufnahmedatum2016-03-15T06:24:25Zdc.date.accessioned
In OPARU verfügbar seit2016-03-15T06:24:25Zdc.date.available
Jahr der Erstellung2008dc.date.created
ZusammenfassungDer homeobox Transkriptionsfaktor Cut-like 1 reguliert Zellwachstum und Differenzierung und beschleunigt den Zellzyklus. Im Rahmen dieser Arbeit wurde die zeitliche und räumliche Expression von Cut-like 1 im embryonalen Pankreas, im adulten murinen Pankreas und im humanen Pankreaskarzinom untersucht. Es wurden Cut-like 1 homozygot defiziente Mäuse untersucht. Diese versterben kurz nach ihrer Geburt aufgrund eines Defekts der Lungenreifung. Durch immunhistochemische Färbungen und LacZ-Färbungen konnte eine selektive Expression von Cut-like 1 im Pankreasgangepithel und in den Langerhans´schen Inseln des Pankreas nachgewiesen werden. In einer Serie von 37 humanen Pankreaskarzinomen konnte im Rahmen einer Tissuearray-Untersuchung eine deutliche Überexpression von Cut-like 1 im humanen Pankreaskarzinom gezeigt werden, die mit dem Grading der Tumore korreliert. Diese deutliche Expression von Cut-like 1 als Effektor des Notch-Signalwegs könnte auf eine Überexpression dieses Signalwegs im duktalen Adenokarzinom des Pankreas zurückzuführen sein. Die Embryonalentwicklung des Pankreas Cut-like 1 defizienter Mäuse wurde durch immunhistochemische Untersuchungen und RT-PCR (Reverse Transkriptase-Polymerasekettenreaktion) analysiert. Das Pankreas Cut-like 1 homozygot defizienter Tiere ist deutlich kleiner als in den Kontrollen, möglicherweise aufgrund einer verlangsamten Zellzyklusprogression. In der Expressionsanalyse mit Markern der frühen Pankreasanlage, der endokrinen und exokrinen Differenzierung und der ausgereiften Zellpopulationen konnte kein Defekt in der Pankreasdifferenzierung der Cut-like 1 defizienten Tiere nachgewiesen werden. Die Expression von Markern für die Proliferation ist sowohl immunhistochemisch als auch in RT-PCR Untersuchungen in den Cut-like 1 defizienten Tieren im Vergleich zu den Kontrollen unverändert.dc.description.abstract
Sprachededc.language.iso
Verbreitende StelleUniversität Ulmdc.publisher
LizenzStandard (Fassung vom 01.10.2008)dc.rights
Link zum Lizenztexthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v2dc.rights.uri
SchlagwortCut-like 1dc.subject
DDC-SachgruppeDDC 610 / Medicine & healthdc.subject.ddc
MeSHPancreasdc.subject.mesh
TitelCharakterisierung der Pankreasentwicklung in Cut-like 1 defizienten Mäusendc.title
RessourcentypDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-1986dc.identifier.doi
PPN313904464dc.identifier.ppn
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-71236dc.identifier.urn
GNDBauchspeicheldrüsedc.subject.gnd
GNDBauchspeicheldrüsenkrebsdc.subject.gnd
GNDEmbryonalentwicklungdc.subject.gnd
GNDZellzyklusdc.subject.gnd
FakultätMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Datum der Freischaltung2009-12-01T11:23:17Zuulm.freischaltungVTS
Peer-Reviewneinuulm.peerReview
Signatur DruckexemplarZ: J-H 13.462; W: W-H 11.898uulm.shelfmark
MedientypTextuulm.typeDCMI
VTS-ID7123uulm.vtsID
KategoriePublikationenuulm.category


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