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AuthorBedei, Ivonnedc.contributor.author
Date of accession2016-03-14T11:54:54Zdc.date.accessioned
Available in OPARU since2016-03-14T11:54:54Zdc.date.available
Year of creation2001dc.date.created
AbstractDie Inzidenz des malignen Melanomes war in den letzten Jahren zunehmend. Im Stadium der Metastasierung sind die Therapieoptionen fast ausschließlich palliativ. Auf der Suche nach neuen prognostischen und therapeutischen Optionen soll die Bedeutung des Membranglykoproteins MUC 18 als Marker des malignen Melanomes näher beleuchtet werden. 256 Blutproben von Melanompatienten wurden nach RNA Extraktion mittels RT-PCR auf das stadienabhängige Auftreten des Markers untersucht. Außerdem wurde die prognostische Aussagekraft des Markers in Bezug auf Rezidivfreiheit und Gesamtüberleben näher beleuchtet. Dabei zeigte sich, dass die Expression des Markers stadienunabhängig zwischen 88 und 96% lag und auch bei gesunden Probanden in 14 von 15 Fällen nachgewiesen werden konnte. Hinsichtlich der Prognose war der Nachweis von MUC 18 eher mit längerer Rezidivfreiheit und längerem Gesamtüberleben behaftet. Der Nachweis von MUC 18 im Blut von Melanompatienten mittels RT-PCR stellt sich somit als Methode dar, die weder mit dem klinischen Stadium der Erkrankung noch mit der Tumorprogression korreliert und sich zur Routinekontrolle in der Nachsorge von Melanompatienten nicht eignet.dc.description.abstract
Languagededc.language.iso
PublisherUniversität Ulmdc.publisher
LicenseStandard (Fassung vom 03.05.2003)dc.rights
Link to license texthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v1dc.rights.uri
KeywordMUC 18dc.subject
KeywordZirkulierende Tumorzellendc.subject
MeSHMelanomadc.subject.mesh
TitleUntersuchung zur MUC-18-Expression des metastasierenden malignen Melanoms mittels der RT-PCR-Methodedc.title
Resource typeDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-157dc.identifier.doi
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-11012dc.identifier.urn
GNDMelanomdc.subject.gnd
GNDTumormarkerdc.subject.gnd
FacultyMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Date of activation2002-02-20T14:59:28Zuulm.freischaltungVTS
Peer reviewneinuulm.peerReview
Shelfmark print versionZ: J-H 7.691 ; W: W-H 7.140 ; ZAV: J-H 5.300uulm.shelfmark
DCMI TypeTextuulm.typeDCMI
VTS ID1101uulm.vtsID
CategoryPublikationenuulm.category
Bibliographyuulmuulm.bibliographie


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