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AutorBraun, Mikedc.contributor.author
Aufnahmedatum2016-03-14T11:54:48Zdc.date.accessioned
In OPARU verfügbar seit2016-03-14T11:54:48Zdc.date.available
Jahr der Erstellung2001dc.date.created
ZusammenfassungNeben der Beteiligung der Chemokine und ihrer Rezeptoren bei der Regulation der Migration von Leukozyten, wird einigen Chemokin/Rezeptor-Paaren neuerdings auch eine wichtige Rolle als Regulatoren der Embryonalentwicklung zugeschrieben. Um die Funktion von Chemokinrezeptoren und Chemokinen in der Embryonalentwicklung von Vertebraten näher zu untersuchen, wurden zwei Chemokinrezeptoren von Xenopus laevis, der orphan-Chemokinrezeptor xRDC1 und der CXC-Chemokinrezeptor 4 (xCXCR4), sowie ein CXC-Chemokin-Homolog, das Xenopus SDF-1 (xSDF-1), identifiziert und charakterisiert. Es zeigte sich, daß der xCXCR4 zu 71-74 %, der xRDC1 zu 63-65 % und das xSDF-1 zu 64-66 % ihrer Aminosäuresequenz mit ihren Säugetier-Verwandten übereinstimmen. Untersuchungen zur zeitlichen und räumlichen mRNA-Expression der beiden Rezeptoren und des Chemokins in Embryonalstadien von Xenopus laevis zeigten deutliche Transkripte, vor allem in den sich entwickelnden neuralen Geweben und den Sinnesorganen. Trotz der geringen Homologie ist das xSDF-1 vom humanen SDF-1 alpha bei der Aktivierung des Xenopus und des humanen CXCR4 nicht zu unterscheiden. So fördert xSDF-1, vergleichbar zum hSDF-1alpha, die CXCR4-vermittelte Aktivierung des heterotrimeren G-Proteins G alpha i 2 beta 1 gamma 3 in einem zellfreien System und an intakten humanen CEM-Zellen. Auf Grund des Vergleichs der Aminosäuresequenzen des xCXCR4 mit den bereits identifizierten Vertretern der CXCR4-Familie konnten potentielle Rezeptor/Liganden-Interaktionsstellen identifiziert werden, die mit Hilfe von xCXCR4-Rezeptormutanten charakterisiert wurden. Für diese Mutanten konnte gezeigt werden, daß der Austausch der sauren Aminosäure Asp191 in der zweiten extrazellulären Schleife des xCXCR4 in die basische Aminosäure Lys zu einer Inhibition der SDF-1-induzierten xCXCR4-vermittelten Aktivierung des heterotrimeren G-Proteins G alpha i 2 beta 1 gamma 3 führt.dc.description.abstract
Sprachededc.language.iso
Verbreitende StelleUniversität Ulmdc.publisher
LizenzStandard (Fassung vom 03.05.2003)dc.rights
Link zum Lizenztexthttps://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v1dc.rights.uri
SchlagwortChemokinrezeptorendc.subject
SchlagwortCXCR4dc.subject
SchlagwortG-Protein-gekoppelte Rezeptorendc.subject
SchlagwortStromal cell-derived factor 1dc.subject
LCSHChemokinesdc.subject.lcsh
LCSHEmbryologydc.subject.lcsh
LCSHReceptor-ligand-complexesdc.subject.lcsh
MeSHXenopus laevisdc.subject.mesh
TitelIdentifizierung und funktionelle Charakterisierung von CXC-Chemokinen und Chemokinrezeptoren des südafrikanischen Krallenfroschs Xenopus laevisdc.title
RessourcentypDissertationdc.type
DOIhttp://dx.doi.org/10.18725/OPARU-143dc.identifier.doi
URNhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-8184dc.identifier.urn
GNDChemokinedc.subject.gnd
GNDEmbryonalentwicklungdc.subject.gnd
GNDGlatter Krallenfroschdc.subject.gnd
GNDWirkstoff-Rezeptor-Bindungdc.subject.gnd
FakultätMedizinische Fakultätuulm.affiliationGeneral
Datum der Freischaltung2001-11-07T08:54:36Zuulm.freischaltungVTS
Peer-Reviewneinuulm.peerReview
Signatur DruckexemplarZ: J-H 5.000 ; W: W-H 6.999uulm.shelfmark
DCMI MedientypTextuulm.typeDCMI
VTS-ID818uulm.vtsID
KategoriePublikationenuulm.category


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