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Therapeutische Wirksamkeit von L-Dopa bei Amyotropher Lateralsklerose - eine Analyse von 50 therapeutischen Heilversuchen

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vts_6519_8867.pdf (690.2Kb)
88 Seiten
 
Veröffentlichung
2008-08-18
DOI
10.18725/OPARU-1482
Dissertation


Authors
Göldner, Alexander
Faculties
Medizinische Fakultät
License
Standard (Fassung vom 03.05.2003)
https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/license_v1
Abstract
Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) handelt es sich um eine progredient verlaufende degenerative Erkrankung des Nervensystems, in deren Behandlung symptomatische Therapieansätze mangels effizienter kausaler Therapie auch heute noch eine zentrale Rolle spielen. In der Vergangenheit wiesen bereits zahlreiche Autoren darauf hin, dass neben der Degeneration der Motoneurone bei der ALS auch Imbalancen von Neurotransmittern, insbesondere von Dopamin, Beachtung geschenkt werden muss. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, den therapeutischen Wert von Levodopa in der Behandlung der ALS zu beurteilen und die Verwendbarkeit von Apomorphin als Prädiktor für die Wirkung von Levodopa zu prüfen. Ausgehend von Versuchen am Tiermodell, bei denen unter Einfluss des MAO-B-Hemmers Rasagilin bei der Cu/Zn-SOD1 G93A-Maus eine deutliche Steigerung sowohl der motorischen Aktivität als auch der Überlebenszeit beobachtet werden konnte, führten wir bei 50 ALS-Patienten standardisierte Tests zur Überprüfung von Grob- und Feinmotorik, Sprache und psychischer Entwicklung unter Therapie mit Apomorphin bzw. Levodopa durch. Es zeigten sich in den Untersuchungen zum Teil drastische Verbesserungen der Motorik an Armen und Beinen; außerdem konnte bei vielen Patienten eine deutliche Verringerung der muskulären Tonuserhöhung erreicht werden. Hierbei zeigte sich ein interindividuell stark variierendes Ansprechen auf die Therapie. Es kann also davon ausgegangen werden, dass eine Subgruppe der ALS-Patienten zusätzlich zur Schädigung des 1. und 2. Motoneurons ein substitutionswürdiges dopaminerges Defizit aufgrund einer Degeneration der Substantia nigra aufweist. Bei dieser Subgruppe der ALS-Patienten stellt die Gabe von Levodopa einen äußerst vielversprechenden Therapieansatz dar. Die Parallelität der Ergebnisse nach Gabe von Apomorphin und Levodopa bestätigte die Hypothese, dass bei ALS-Patienten eine Apomorphintestung prädiktiven Wert für die Therapie mit Levodopa haben kann.
Date created
2007
Subject Headings
Apomorphin [GND]
L-Dopa [GND]
Myatrophische Lateralsklerose [GND]
Myotrophische Lateralsklerose [GND]
Amythrophic lateral sclerosis [MeSH]
Motor neuron disease [MeSH]
Keywords
Charcot´s disease; Levodopa; Maladie de Charcot; Rigor
Dewey Decimal Group
DDC 610 / Medicine & health

Metadata
Show full item record

Citation example

Göldner, Alexander (2008): Therapeutische Wirksamkeit von L-Dopa bei Amyotropher Lateralsklerose - eine Analyse von 50 therapeutischen Heilversuchen. Open Access Repositorium der Universität Ulm. Dissertation. http://dx.doi.org/10.18725/OPARU-1482

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