Retinale Beteiligung bei amyotropher Lateralsklerose: eine Studie mittels Optischer Kohärenztomographie und Diffusionstensor-Bildgebung

Erstveröffentlichung
2019-03-28Authors
Böhm, Kathrin
Referee
Pinkhardt, ElmarSchönfeldt Lecuona, Carlos
Dissertation
Faculties
Medizinische FakultätInstitutions
UKU. Klinik für NeurologieUKU. Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie III
Abstract
Für diese Arbeit wurden ALS Patienten und gesunde Kontrollpersonen mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) und MRT-DTI untersucht. Bei ALS Patienten zeigte sich mithilfe der optischen Kohärenztomographie eine Retinadegeneration innerhalb der RNFL (retinalen Nervenfaserschicht) und innerhalb der INL (inneren Körnerschicht). Ein Zusammenhang zwischen Retinadegeneration und klinischen Daten, wie dem ALS-FRS-R Score und der Erkrankungsdauer konnte nicht gezeigt werden. Desweiteren konnte eine Korrelation zwischen der Retinadegeneration und den FA-Werten (MRT-DTI) innerhalb des kortikospinalen Trakt gezeigt werden.
Date created
2017
Subject headings
[GND]: Myatrophische Lateralsklerose | Netzhautkrankheit | Optische Kohärenztomografie[MeSH]: Amyotrophic lateral sclerosis | Retina; Pathology | Tomography, Optical coherence
[Free subject headings]: ALS | Retinadegeneration | OCT
[DDC subject group]: DDC 610 / Medicine & health
Metadata
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Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.18725/OPARU-12541
Böhm, Kathrin (2019): Retinale Beteiligung bei amyotropher Lateralsklerose: eine Studie mittels Optischer Kohärenztomographie und Diffusionstensor-Bildgebung. Open Access Repositorium der Universität Ulm und Technischen Hochschule Ulm. Dissertation. http://dx.doi.org/10.18725/OPARU-12541
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