Lipodystrophie-Erkrankungen : Empfehlungen zur Diagnostik und zur Patientenversorgung

Erstveröffentlichung

2017

Authors

Miehle, Konstanze

von Schnurbein, Julia

Fasshauer, Mathias

Stumvoll, Michael

Borck, Guntram

et al.

Wissenschaftlicher Artikel

Published in

Medizinische Genetik ; 29 (2017), 4. - S. 374-387. - ISSN 1863-5490

Link to publication

https://dx.doi.org/10.1007/s11825-017-0162-2

Institutions

UKU. Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE)
UKU. Institut für Humangenetik

Subject headings

[Free subject headings]: Diabetes mellitus | Hypertriglyceridemia | Insulin resistance | Metreleptin | Lipodystrophy | familial partial lipodystrophy | congenital generalized lipodystrophy | leptin-replacement therapy | fatty liver-disease | base-line characteristics | severe insulin-resistance | encoding lamin a/c | of-the-literature | nonalcoholic steatohepatitis | acquired lipodystrophy
[DDC subject group]: DDC 610 / Medicine & health

Metadata

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