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Umfrage zur Informationslage, Unterstützungssituation und Einstellung zur Forschung unter jungen, nicht erkrankten Personen aus Huntington-Familien
Dissertation
(Universität Ulm, 2016-07-19)
Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Informationslage, dem vorhandenen Ausmaß an Unterstützung sowie der Einstellung und dem Interesse an der Forschung von jungen Erwachsenen aus Huntington-Familien. Dabei wurde das ...
Mechanistische Untersuchung der Wirkung von Fumarsäureester auf Oligodendrozyten hinsichtlich der Amyotrophen Lateralsklerose
Dissertation
(Universität Ulm, 2017-07-31)
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine innerhalb von wenigen Jahren
fatal verlaufende Motoneuronerkrankung mit bisher sehr begrenzten
pharmakotherapeutischen Maßnahmen. Erst kürzlich wurde für die Therapie ...
Konzeption, Entwicklung und Evaluation eines interoperablen Telemonitoringsystems für Patienten mit Morbus Parkinson
Dissertation
(Universität Ulm, 2018-01-10)
Eine kontinuierliche, objektive Erfassung der Symptome von Parkinsonpatienten ist relevant für eine gute Einstellung der Medikation. Daher soll im Rahmen dieser Arbeit ein Telemonitoringsystem konzeptioniert und prototypisch ...
Characterization of RICH2 knock-out mouse model
Dissertation
(Universität Ulm, 2017-06-30)
The post-synaptic densities (PSD) in the dendritic spines are functional units of signal transduction, structural stability, neuronal morphogenesis and synaptic activity. Many neurological and psychiatric disorders have ...
Prävalenz melanozytärer und nicht-melanozytärer Hauterkrankungen 2005-2013 in zwei dermatologischen Zentren der Region Ulm/Neu-Ulm
Dissertation
(Universität Ulm, 2017-05-24)
Die vorgestellte Arbeit basiert auf einer retrospektiven anonymisierten Datenerhebung aller Patientendiagnosen mit einer diagnostizierten melanozytären oder nicht-melanozytären Hauterkrankung der Jahre 2005-2013 aus dem ...
Apathie im Kontext von Depressionen und frontotemporaler Demenz : eine klinische Analyse bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Dissertation
(Universität Ulm, 2018-07-04)
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zu der Gruppe der Motoneuronerkrankungen. Sie ist gekennzeichnet durch eine progredienten Muskelatrophie. Durch den Funktionsverlust der Atemmuskulatur ist die Lebenszeit der ...
Untersuchung zur erkrankungsabhängigen Varianz der Serum-Mastzelltryptase
Dissertation
(Universität Ulm, 2016-07-26)
Die Mastzelltryptase ist eine Serinprotease, welche fast ausschließlich in der ubiquitär vorhandenen Mastzelle vorkommt, sodass man sagen kann, ihre Höhe korreliert mit der der Mastzellen.
Material und Methode: 4185 ...
Modulation des Kontrollnetzwerkes für Nahrungsaufnahme: Eine kombinierte fMRT- und rTMS-Studie an gesunden Probanden
Dissertation
(Universität Ulm, 2018-07-24)
Die schnelle und maximale Befriedigung menschlicher Bedürfnisse ist in den heutigen Industrieländern beinahe jederzeit möglich. Resultierend in vielfältigen Erkrankungen wie Übergewicht und Adipositas, führen diese Umstände ...
Die Bedeutung der Hyperechogenität der Substantia nigra bei der Amyotrophen Lateralsklerose
Dissertation
(Universität Ulm, 2018-08-13)
Aus heutiger Sicht ist die ALS eine klinisch und genetisch heterogene neurodegenerative Erkrankung, welche ein Mischbild aus motorischen und nichtmotorischen Symptomen darstellt. Es werden unterschiedliche klinische ...
Untersuchungen des mitochondrialen Proteoms in Gehirn und Skelettmuskel der R6/2x-Maus sowie der oxidativen Stressantwort im Kortex und Striatum der HdhQ111/+-Maus als murine Modelle der Huntington-Erkrankung.
Dissertation
(Universität Ulm, 2018-07-12)
Bei der autosomal-dominant vererbten, neurodegenerativen Huntington-Erkrankung (Huntington´s Disease, HD) kommt es aufgrund einer Mutation im Exon 1 des Huntingtin-Gens zu einer Verlängerung der Basensequenz Cytosin/Adenin/Guanin ...