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Neurofilaments in the diagnosis of motoneuron diseases: a prospective study on 455 patients
Steinacker, Petra et al. (2016)
Wissenschaftlicher Artikel
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
Freischmidt, Axel et al. (2015)
Wissenschaftlicher Artikel
Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations
Brenner, David et al. (2019)
Wissenschaftlicher Artikel
Serum microRNAs in patients with genetic amyotrophic lateral sclerosis and pre-manifest mutation carriers
Freischmidt, Axel et al. (2014)
Wissenschaftlicher Artikel
Diagnostic and prognostic significance of neurofilament light chain NF-L, but not progranulin and S100B, in the course of amyotrophic lateral sclerosis: Data from the German MND-net
Steinacker, Petra et al. (2017)
Wissenschaftlicher Artikel
NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis
Brenner, David et al. (2016)
Wissenschaftlicher Artikel
Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
Brenner, David et al. (2018)
Wissenschaftlicher Artikel
Neurofilament Levels as Biomarkers in Asymptomatic and Symptomatic Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
Weydt, Patrick et al. (2016)
Wissenschaftlicher Artikel
Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families
Mueller, Kathrin et al. (2018)
Wissenschaftlicher Artikel